【bbin宝盈基因检测】视网膜小动脉病进行基因解码了吗？基因检测怎么做？
遗传病、罕见病基因检测导读：
视网膜小动脉病是眼科检查中经常发现的一个眼科疾病。经过基因解码发现，导致这一疾病发生的原因之一是基因。顺利获得基因检测可以区分视网膜小动脉病是否是基因病。是否是眼科遗传病。产生视网膜小动脉病的疾病有很多种。顺利获得疾病名称做基因检测项目内容的基因检测常常漏检、错检、误检。基因解码是一种基于突变序列变化的生理病理解释的新型基因分析方法，具有更高的检出率和正确性。
视网膜小动脉病是一种什么样的眼科疾病？
视网膜小动脉病是一种眼科疾病表征中的标准描述用语，它不仅被列入《人的基因序列变化与人体疾病表征》，还被国际上众多数据库收录。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜小动脉直径减小，这可能会减少血流量和减慢氧气输送到视网膜区域。通常在动脉的先进分支之后，视网膜动脉不含弹性纤维，而“视网膜小动脉”一词更合适。疾病的主要变化如高血压等主要影响视网膜小动脉，而不是视网膜动脉。
在进行视网膜小动脉病基因检测时，需要同步考虑哪些疾病发生的可能性？
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》的基因解码结果，在做视网膜小动脉病基因检测时，当做某一疾病的基因检测项目是不行的，做眼科PANEL也可能错检和漏检。基于基因序列突变分析的基因解码由于不受检测疾病名称的限制，因而具有更高的检出率和阳性率。据基因解码研究，以下基因病、遗传病会导致视网膜动脉狭窄，引起视网膜小动脉病。
| 色素性视网膜炎18型 | RETINITIS PIGMENTOSA 18 |
| 弥漫性肾系膜硬化伴有眼部异常 | MESANGIAL SCLEROSIS, DIFFUSE RENAL, WITH OCULAR ABNORMALITIES |
| 色素性视网膜炎14型 | RETINITIS PIGMENTOSA 14 |
| 锥杆营养不良8型 | CONE-ROD DYSTROPHY 8; CORD8 |
| 感音神经性耳伴有周围神经病变和动脉疾病 | DEAFNESS, SENSORINEURAL, WITH PERIPHERAL NEUROPATHY AND ARTERIAL DISEASE |
| 玻璃体视网膜病变 | VITREORETINOCHOROIDOPATHY; VRCP |
如何做视网膜小动脉病基因解码、基因检测？
bbin宝盈基因开发了基因解码技术，并对引起视网膜小动脉病的各种原因进行分析，创立了《人的基因序列变化与人体疾病表征》中的视网膜小动脉病条目，可以区分导致视网膜小动脉病发生的基因原因和非基因原因，并进一步研发不同情况导致的视网膜小动脉病的针对性治疗方案。这些方案包括化学药物、生物药物、基因疗法和膳食调理方案。已经被药品监管组织批准的，可以由临床医师结合临床诊断结果采用。
(责任编辑：bbin宝盈基因)
