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【bbin宝盈基因检测】PANDAS基因检测是采用的数据库比对还是采用更为智能的基因解码方法

PANDAS 是“儿童链球菌感染相关自身免疫性神经精神障碍”(Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infection)的英文缩写,是一种与A组β型溶血性链球菌感染相关的自身免疫

bbin宝盈基因检测】PANDAS基因检测是采用的数据库比对还是采用更为智能的基因解码方法


PANDAS 是“儿童链球菌感染相关自身免疫性神经精神障碍”(Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infection)的英文缩写,是一种与A组β型溶血性链球菌感染相关的自身免疫性神经精神综合征,属于儿童急性起病神经精神综合征(PANS)的一个亚型。

一、PANDAS的主要特征

PANDAS通常发生在儿童期,常在链球菌感染(如扁桃体炎、咽喉炎)之后突然出现或加重以下症状:

  • 强迫症(OCD):表现为反复的、无法控制的强迫思维或行为;

  • 抽动障碍(Tic disorders):如频繁眨眼、清嗓、面部或四肢抽动;

  • 其他可能的表现还包括焦虑、情绪波动、注意力缺陷、睡眠障碍和学习困难等。

二、发病机制

基因解码发现,PANDAS的发病机制与异常的免疫反应有关:

  1. 当儿童感染A组β型溶血性链球菌时,机体会产生针对细菌的抗体;

  2. 这些抗体在某些情况下会错误地攻击大脑中的基底节(basal ganglia)等神经组织;

  3. 导致神经递质功能紊乱,从而出现强迫症、抽动等神经精神症状。

这是一种“分子模拟(molecular mimicry)”的自身免疫现象。
 

三、基因检测与PANDAS的关系

虽然PANDAS主要是由感染诱发的免疫反应异常引起的,但个体的遗传易感性也可能在其中起重要作用。基因检测可以帮助分析患者是否存在以下风险因素:

  • 免疫系统相关基因的多态性(如HLA基因变异),可能影响机体对链球菌抗原的免疫反应;

  • 神经递质调控相关基因(如多巴胺受体DRD2、血清素转运蛋白SLC6A4等)的变异,可能影响神经系统对炎症或免疫反应的敏感性;

  • 炎症因子基因(如TNF-α、IL-6等)的表达差异,可能导致炎症反应更强烈,从而增加患病风险。

顺利获得基因检测,可以评估儿童在免疫调控、神经信号传导及炎症反应方面的潜在风险,从而有助于:

  • 早期识别高危个体;

  • 指导个体化治疗(如免疫调节治疗、抗感染干预等);

  • 监测疾病复发风险。

四、PANDAS基因检测是采用的数据库比对还是采用更为智能的基因解码方法

关于 PANDAS基因检测的原理,现在市面上的检测方法主要分为两种技术路径:

(1)、基于数据库比对的传统基因检测方法

  • 这种方法现在仍是多数基因检测组织采用的主流方式。

原理:

    1. 采集受检者的DNA样本(如唾液或口腔拭子);

    2. 使用高通量测序技术(如SNP芯片或全外显子测序)获取基因数据;

    3. 将测得的基因序列与现有的已知数据库进行比对(如ClinVar、dbSNP、OMIM、HGMD等);

    4. 找出与PANDAS或其相关通路(免疫、炎症、神经递质调控等)有关的基因变异。

特点:

    • 优点:稳定、可靠、解释性强,便于临床参考;

    • 缺点:依赖已有数据库,只能发现已知的变异,对未知或新突变的识别能力较弱。


(2)、基于AI算法的智能基因解码方法

  • 这种方法是近年来开展较快的新一代基因解析技术。

原理:

  • 在完成DNA测序后,利用人工智能(AI)和机器学习模型对原始基因数据进行多层次分析,例如:

    1. 模式识别与特征提取:AI可识别变异组合(如多个SNP之间的相互作用)对免疫系统的影响;

    2. 功能预测建模:基于蛋白质结构模拟或转录组数据预测未知变异的功能影响;

    3. 多维数据融合:结合临床表现、感染史、免疫标志物等信息,构建个体化风险评估模型。

特点:

    • 优点:可识别潜在的、尚未被数据库收录的风险基因或变异模式,更加智能与个性化;

    • 缺点:需要高质量数据和算法模型,现在仍处于临床验证阶段。


(3)实际应用中:

  • 许多高端的PANDAS或PANS基因检测项目会采用“混合模式”:
    即先顺利获得数据库比对筛查已知变异,再使用AI算法对未注释区域和复杂变异进行智能解码,从而实现更全面的分析。

(责任编辑:bbin宝盈基因)
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