【bbin宝盈基因检测】躯干肥胖基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

躯干肥胖是英文Truncal obesity的中文翻译。这一疾病又叫做Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia Cross-McKusick syndrome Hereditary Spastic Paraplegia spastic paraparesis, childhood-onset, with distal muscle wasting spastic paraplegia 20, autosomal recessive spastic paraplegia, autosomal recessive, Tr;。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止躯干肥胖在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做躯干肥胖基因解码、基因检测？

Troyer综合征是一组被称为遗传性痉挛性截瘫的遗传性疾病的一部分。这些疾病的特征在于进行性肌肉僵硬（痉挛）和下肢麻痹（截瘫）。遗传性痉挛性截瘫被分为两种类型：单纯型和复杂型。单纯型涉及下肢。复杂型涉及：下肢；上肢也可能受到较小程度地影响；脑的结构或功能；将脑和脊髓连接到肌肉的神经和探测诸如触摸、疼痛、热和声音的感觉的感觉细胞组成的周围神经系统。Troyer综合征是一种复杂的遗传性痉挛性截瘫。Tyyer综合征患者可以经历多种体征和症状。Troyer综合征的贼常见的特征是腿部肌肉痉挛，进行性肌无力，截瘫，手脚肌肉萎缩（远端肌萎缩），身材矮小，发育迟缓，学习障碍，言语困难（构音障碍），情绪波动。其他特征包括下肢的夸张反射（反射亢性），四肢运动不可控（舞蹈手足徐动症），骨骼异常和膝盖向外弯曲（外翻）。Troyer综合征导致肌肉细胞和运动神经元的变性和死亡（控制肌肉运动的特化神经细胞），导致肌肉和神经功能的缓慢进行性减退。与Troyer综合征相关的损伤的严重程度随着人的年龄增加而增加。大多数受累者在他们五十或六十岁的时候需要坐轮椅。