【bbin宝盈基因检测】马拉维罗不良反应基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
马拉维罗不良反应是英文Maraviroc response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止马拉维罗不良反应在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做马拉维罗不良反应基因解码、基因检测？
该病是由于支链氨基酸亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的分解代谢途径中的酶缺陷导致的代谢紊乱。 这3种氨基酸及其相应的酮酸的积累导致脑病和进行性神经变性。 临床特征包括精神运动迟缓，喂养问题，以及尿液中的枫糖味。 支链氨基酸的酮酸存在于尿液中。 如果未经治疗，枫糖尿病可导致癫痫发作，昏迷和死亡。 这种疾病常常按症状程度分类。 这种疾病的贼常见和严重的形式就是经典类型，在出生后不久就会变得明显。 疾病的变异形式在婴儿期或儿童时期变得明显，并且通常较温和，但如果不予以治疗，它们仍然涉及发育迟缓和其他医疗问题。
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常染色体隐性
马拉维罗不良反应的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，马拉维罗不良反应的数据库代码是omim_id:246900。
马拉维罗不良反应基因解码、基因检测的报告看得懂吗？
很容易懂。bbin宝盈基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同bbin宝盈基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：bbin宝盈基因)
